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种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在比较早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和调节争取非常宝贵的调节期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™

低浓度cTnI的检测对心血管疾病死亡率或复发率心肌梗死具有更好的判断标准。高灵敏度cTnI检测的使用可能使早期医治决策成为可能。 功能性相关冠状动脉疾病(CAD) 的诊断 常规的心脏成像技术是诊断功能性相关冠状动脉疾病(CAD) 的重点，但它也有重要的局限性，比如辐射及其与哎症的关联风险。IL-6是全身炎症和代谢功能障碍的生物标志物，实验人员通过测量血清中IL-6浓度来量化炎症，发现功能性相关的CAD患者血清中IL-6水平明显高于非功能性相关的CAD患者。IL- 6在预测2年内功能性相关CAD的死亡预测上具有中到高的准确性。也可用于Canakinumab等销炎药物医治的预后评估。单分子免疫检测仪保证质量-益启生物公司。

电源要求●美国: 115 VAC,50~60Hz,工作范围: 90~125V● 国际: 230 VAC, 50~60Hz,工作范围: 180~250V SMCxPROTM提供严格质控的已验证试剂盒通过严格的试剂盒开发标准，我们已经开发了大量已验证的免疫检测试剂盒,能满足苛刻的研究需求。这些严格控制的标准包括:检测下限稀释线性,标准曲线上同时满足两个条件的比较低点:检测能达到3-4个log的定量检测范围，(1)CV

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发现本底表达cTnI较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。 急性冠状动脉综合症(ACS) 早期医治决策 研究人员将参与MERLIN-TIMI36试验的患者中(n= 6560)嵌套生物标志物研究，对1807位非ST段抬高ACS (NSTE-ACS) 患者随机分组，并进行长达348天的随访。 实验发现，使用单分子超高灵敏度检测对患者血液样本进行cTnI检测，99th百分位可低至9ng/ml。杨浦区单分子免疫检测仪SMCTM技术单分子免疫检测仪

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